Отдел цитогенетических и молекулярных исследований

(время работы 8.30-15.30)

Цитогенетические исследования выполняются в сотрудничестве:

1. С гематологами Брянской областной больницы № 1. (Цитогенетика гемобластозов). Это исследование клеток костного мозга методом дифференциальной окраски хромосом для выявления клональных опухолевых клеток. Генетическая диагностика опухолевых заболеваний системы крови в настоящее время является одним из основных методов, определяющих прогностические и диагностические особенности заболевания.

2. С врачами Медико-генетической консультации ГАУЗ "БКДЦ".

Проводится пренатальная диагностика (хорионбиопсия и плацентоцентез) и кариотипирование клеток крови, позволяющие выявить изменения числа и структуры хромосом, определить на ранних стадиях беременности врожденные патологии плода. Кариотипирование является необходимым требованием, при обращении супружеских пар для проведения ЭКО.

Широкий спектр молекулярных исследований:

ПЦР-исследование относительной экспрессии и мутационного статуса BCR-ABL гена у больных хроническим миелолейкозом;

ПЦР-методы определения мутаций в опухолевых тканях, в цитологическом материале и венозной крови.

Биоматериал доставляется из Онкологического диспансера в нашу лабораторию для исследования при меланоме, колоректальном раке, раке легкого, раке молочной железы, раке яичников на мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS, EGFR, PIK3CA, BRCA1/BRCA2.

Биопсионный материал в результате проведения тонкоигольной аспирационной биопсии щитовидной железы при папиллярном раке доставляется из отделения клинической морфологии нашего центра на определение BRAF-мутации для формирования дальнейшей тактики таргентной терапии.

Проводимые исследования позволяют онкологическим пациентам получать современное и высокоэффективное лечение.

Метод определения полиморфизма генов BRCA1/BRCA2 позволяет определить предрасположенность к раку молочной железы и яичников у женщин.

В арсенале нашего отделения уникальный и очень востребованный молекулярный метод - определение пола плода на ранних сроках (8 недель беременности). Для исследования матери достаточно сдать 10 мл крови из вены. Точность метода составляет 99%. Это существенно доля семей, ожидающей рождения ребенка определенного пола при наличии наследственной патологии, например – гемофилии.

Определение Резус - фактора плода, начиная с 10 недель беременности, еще один уникальный молекулярный метод. Метод позволяет на ранней стадии определить возможность резус-конфликта между матерью и ребенком. Ранняя диагностика позволяет акушерам-гинекологам выработать эффективную тактику ведения беременности, что приведет к рождению здорового ребенка.

В лаборатории проводятся молекулярные исследования генетической предрасположенности к нарушениям гемостаза (тромбофилиям), к нарушениям фолатного цикла, определение HLA B-27 при ревматоидных заболеваниях.

Важно отметить: ИССЛЕДОВАНИЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ЗАБОЛЕВАНИЯМ НЕОБХОДИМО ВЫПОЛНИТЬ ТОЛЬКО 1 РАЗ В ЖИЗНИ!

В отделении цитогенетических и молекулярных исследований проводится ПЦР-диагностика в реальном времени заболеваний урогенитального тракта, включающая в себя не только исследование отдельных инфекций, но и комплексов (КВАНТ-15; КВАНТ-21; ФЕМОФЛОР-СКРИН), где одновременно выявляется несколько патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, с определением вирусной нагрузки. Это позволяет врачу подобрать индивидуальную терапию и контролировать динамику лечения.

Проводится ПЦР-диагностика на COVID -19 в необходимом объеме.

Дополнительные сведения о врачах отделения:

Урсегова Валерия Олеговна. Стаж работы – 33года.

Образование: 1982-1989г Семипалатинский государственный медицинский институт

Специальность – педиатрия. Интернатура – 1989-1990г. – Семипалатинская областная клиническая детская больница.

Профессиональная переподготовка

1999 году прошла профессиональную переподготовку по циклу " Клиническая лабораторная диагностика" на базе Брянской областной клинической больницы №1.

2005г.- профессиональную переподготовку по циклу " Лабораторная генетика" на базе РМАПО. Рос здрава.

Повышение квалификации:

2022г. - на базе РМАПО цикл "Клиническая лабораторная диагностика",

Аккредитация -2022г.

2020г. - на базе РМАПО цикл "Лабораторная генетика".

Швецова Татьяна Владимировна. Стаж работы – 35 лет.

Образование: 1980-1985г. Брянский Государственный педагогический институт.

Специальность – Биология.

Профессиональная переподготовка 1990 г. на базе ЦОЛИУВ г. Москвы по циклу "Наследственные болезни и их лабораторная диагностика".

2007г. ПП на базе ГОУ ДПО "Российская медицинская академия последипломного образования. Рос. Здрава" по циклу "Лабораторная генетика".

Повышение квалификации: в 2020 на базе РМАПО цикл "Лабораторная генетика".

Юдакова Оксана Валериевна. Стаж работы – 28 лет.

Образование: 1989-1994гг. Курский Государственный институт. Специальность – Фармация.

Профессиональная переподготовка:1995 г. на базе Санкт-Петербургской медицинской академии ПО по циклу "Лабораторная генетика".

Повышение квалификации: в 2023г. на базе РМАПО цикл " Лабораторная генетика",

Аккредитация – 2023г.

Фетисова Жанна Анатольевна. Стаж работы- 30 лет.

Образование: 1988-1993гг. Курский Государственный институт. Специальность – Фармация.

Профессиональная переподготовка:

2002г. ПП на базе ГОУ ДПО "Российская медицинская академия последипломного образования МЗ РФ" по циклу "Лабораторная генетика"

Повышение квалификации: в 2023г. на базе РМАПО цикл "Лабораторная генетика",

Аккредитация – 2023г.

2022 г.- на базе РМАПО цикл "Клиническая лабораторная диагностика",

Аккредитация -2022г.

Родионова Наталья Сергеевна. Стаж работы- 27 лет

Образование:1991-1996гг. Курский Государственный институт. Специальность – Фармация.

Профессиональная переподготовка:

Повышение квалификации: в 2023 на базе РМАПО цикл "Лабораторная генетика",

Аккредитация – 2023г.

2022г. - на базе РМАПО цикл "Клиническая лабораторная диагностика",

аккредитация -2022г.